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Titel | wpd | Übersicht Jahrgangsstufe 12 | |||
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Die folgende Planung setzt sich mit den Vorgaben des
Zentralabiturs 2007 (ZA07) für einen Grundkurs Chemie
auseinander und versucht, die vorgegebenen inhaltlichen Schwerpunkte
in konkrete Themen, Methoden und Sequenzen umzusetzen. Entsprechend
den Vorgaben der Richtlinien erscheint folgende Sequenz der drei
Themenfelder sinnvoller als die alte Reihenfolge: 1. Themenfeld A: Gewinnung, Speicherung und Nutzung elektrischer Energie in der Chemie 2. Themenfeld C: Analytische Verfahren zur Konzentrationsbestimmung 3. Themenfeld B: Reaktionswege zur Herstellung von Stoffen in der organische Chemie Im Themenfeld C gibt es eine Reihe von Anknüpfungspunkten zum Themenfeld A, während Themenfeld B wiederum einige Überschneidungen zum Konzept der Jahrgangstufe 13 (Theoriekonzept - Themenfeld) bietet. Zeitvolumen: 38 Wochen*3h/Woche= 114 h, davon 80% = 91 h Für jedes Themenfeld steht damit ein Volumen von 30 Stunden=10 Wochen zur Verfügung. |
Arbeitsblätter Datenblätter für Stoffgruppen Diagramme Folien Klausuren Lern- und methodische Hinweise Referate Texte Übungsaufgaben Versuche und -ergebnisse Hinweise zum Ausdrucken |
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im .wpd-Format: Planung_J12_ZA2007_v02.wpd | |||||
Themenfeld A: Gewinnung, Speicherung und Nutzung elektrischer Energie in der Chemie |
im .pdf-Format: Planung_J12_ZA2007_v02.pdf | ||||
Unterrichtsreihe: Themen - Unterthemen |
Methodisch-didaktische Hinweise - Literatur | ||||
Das Donator-Akzeptor-Prinzip bei Redoxreaktionen ►Gleichsetzung der Oxidationsreaktion von Metallen mit der Reaktion Metall - anderes Nichtmetall ►Oxidation-Reduktion als Elektronentransfer |
Versuche: Reaktion Mg + O2 Reaktion Mg + Cl2 Tausch 2000+/Bd 2: 6, 7 |
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Die Redoxreihe der Metalle: korrespondierendes Redoxpaar ►Zn, Fe, Cu und Ag in den Salzlösungen der entsprechenden Metalle ►qualitative Interpretation der Ergebnisse: Hierarchie der Oxidationskraft von Metallionen <–> Reduktionskraft von Metallatomen ►qualitative Redoxreihe |
Versuche: Kombination von 4 Metallen mit ihren Salzlösungen (opt: SV) Tausch 2000+/Bd 2: 10, 11 |
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Strom aus Redoxreaktionen: das Daniell-Element ►Begriff der galvanischen Zelle: Akzeptor- und Donator-Halbzelle ►Entstehung der Potenzialdifferenz ►elektrochemische Doppelschicht |
Versuche: Zitronenbatterie Daniell-Element aus Cu+Zn Tausch 2000+/Bd 2: 12, 13 |
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Redoxpotenziale ►Wiederholung der Kombination erfolgreicher Redoxreaktionen auf quantitative Weise ►Additivität der Spannungen ►Zellendiagramm ►Begriff des Redoxpotenzials |
Versuche: Elektrochemie-Baukasten: Redoxreaktionen von Zn–> Ag als Schülerversuche Tausch 2000+/Bd 2: 14, 15 Schroedel-SII: S. 140, 141 |
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Standardpotenzial der Metalle ►Ableitung der Notwendigkeit eines Vergleichs- oder Bezugssystems aus dem vorherigen Thema ►Aufbau und Wirkungsweise der Standard-Wasserstoff-Elektrode ►Definition des Standard-Redoxpotentials |
Versuche: V2 und V3 aus Tausch Tausch 2000+/Bd 2: 22, 23 Schroedel-SII: S. 143, 144 |
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Konzentrationszellen ►Einfluss der Konzentration auf das Potenzial ►qualitative Ableitung der Nernst-Beziehung ►quantitative Herleitung der Nernst-Gleichung in der einfachsten Form: U = EA - ED = 0,059/z * lg{cA(Me+)/cD(Me+)} ►Berechnungen und Übungen zu dieser einfachsten Form der Nernst-Gleichung |
Versuche: V1 und V3 aus Tausch Tausch 2000+/Bd 2: 32, 33 Schroedel-SII: S. 143 |
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Batterien: Gewinnung von elektr. Energie aus chem. Reaktionen,
irreversibler Verlauf ►Die Taschenlampenbatterie: das Leclanche-Element ►Primär- und Sekundärreaktionen |
Versuche: opt: SV: Zerlegung einer Taschenlampenbatterie Tausch 2000+/Bd 2: 44, 45 Tausch 2000+/Bd 2: 46 Schroedel-SII: S. 158, 159 |
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Akkumulatoren: Gewinnung von elektr. Energie aus chem.
Reaktionen, reversibler Verlauf ►Der Blei-Akku (obligatorisch) alternativ: ►Ni-MeH-Akku (zusätzlich, wenn Zeit!) |
Tausch 2000+/Bd 2: 48, 49 Stein: S. 86ff, S. 89ff, Tausch 2000+/Bd 2: 50 Schroedel-SII: S. 161, 162, |
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Einfache Elektrolysen: Gewinnung von Stoffen mit Hilfe der
Elektrischen Energie ►Elektrolyse von Wasser oder (alternativ) Salzsäure ►Faraday-Gesetze in vereinfachter Form: einfach quantitative Beziehungen ohne Sekundärreaktionen ►Elektrolyse von wässrigen Lösungen von CuCl2, ZnBr2, ►Al-Gewinnung durch Schmelzflusselektrolyse |
Versuche: Tausch 2000+/Bd 2: 18, Schroedel-SII: S. 171-173, 176-177 Stein: S. 51ff |
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Themenfeld C: Analytische Verfahren zur Konzentrationsbestimmung |
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Konzentrationsbestimmung durch Titration Essigsäure-NaOH, Zitronensaft-NaOH, Schwefelsre-NaOH |
Versuche: Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche+Theorie S. 68/69 |
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Brönsted-Säure-Base-Begriff Leitfähigkeitsmessung HCl(g) in Wasser, Toluol, Methanol Leitfähigkeitsmessung NH3(g) in Wasser, Toluol, Methanol |
Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche +Theorie S. 70/71 Tausch/v. Wachtendonk: Protolyse-Gleichgewichte Bd. 1, Aulis-Verlag: Baustein 1 AB 1 und 2, AB 3 als Übung |
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Protolysen als Gleichgewichtsreaktionen Konjugierte Säure-Basen-Paare Salzprotolysen Überblick zu Brönsted-Säuren und -Basen |
Protolysen als Gleichgewichtsreaktionen Konjugierte Säure-Basen-Paare Salzprotolysen Überblick zu Brönsted-Säuren und -Basen |
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Autoprotolyse und pH-Wert Definition des pH-Werts Berechnung von pH-Werten starker, mittelstarker und schwacher Säuren |
Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche+Theorie S. 82/83; 86, 87; Tausch/v. Wachtendonk: Protolyse-Gleichgewichte Bd. 1, Aulis-Verlag: Baustein 3 |
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Stärke von Säuren und Basen: Säure- und Basenkonstante |
Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche +Theorie S. 84/85 Tausch/v. Wachtendonk: Protolyse-Gleichgewichte Bd. 1, Aulis-Verlag: Baustein 4 |
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Potentiometrie: Potentiometrische Messverfahren des pH-Werts: Indikator-Mess- und Bezugselektrode, Glaselektrode, Anwendung der Nernst-Gleichung; Einstabmesskette |
Stein: Kap. 6.3., S. 43-51 Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche +Theorie S. 38/39 Tausch/v. Wachtendonk: Protolyse-Gleichgewichte Bd. 1, Aulis-Verlag: Baustein 7 |
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Leitfähigkeitstitration HCl-NaOH, Ba(OH)2-H2SO4, CH3COOH-NaOH |
Stein: Kap. 6.3., S. 54-55; Tausch Chemie2000+, Bd.2 Versuche +Theorie S. 76+77 Tausch/v. Wachtendonk: Protolyse-Gleichgewichte Bd. 1, Aulis-Verlag: Baustein 7 |
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Redoxtitration: nur LK | |||||
Themenfeld B: Reaktionswege zur Herstellung von Stoffen in der organischen Chemie |
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Alkane: Grundlagen wie Struktur-Eigenschaftsbeziehung: Siedepunkt, Schmelzpunkt, Dichte, Nomenklatur, chem. Reaktionsträgheit=Paraffine; | |||||
Reaktionsmechanismus der Radikalischen Substitution =photochemische Halogenierung; Start-, Ketten- und Abbruchreaktion; Radikalkettenmechanismus; Ausgangsstoffe-Tradukt (Übergangszustand)-Endprodukt; |
Versuche: Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 106, S. 108 und 109 |
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Produktpalette der CKW und FCKW: ihre Eigenschaften, Verwendung und die Folgen; Warum zerstören FCKWs die Ozonschicht? |
Referate-Thema: Tausch/v. Wachtendonk: S. 107, S. 113 |
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Vergleich der Chlorierung und Bromierung | Tausch/v. Wachtendonk: S. 111 | ||||
Halogenalkane durch elektrophile Addition von Halogenen an Alkene: Reaktionsmechanismus, Induktive Effekte; Carbenium-Ionen; Regel von Markownikoff; Nomenklatur der Alkene; |
Versuche: Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 114, 115, 116-117 |
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Reaktionsmuster der Elektrophile Addition: Hydrohalogenierung, Hydrierung, Hydratisierung; | Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 115 | ||||
Nucleophile Substitution an Halogenalkanen: genauere Differenzierung der Anforderungen im GK steht noch aus! |
Versuche: Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 120; 121; |
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LK: Nucleophile Substitution als SN1- und SN2-Reaktion:
welche Faktoren beeinflussen einen Reaktionsmechanismus? Hydrolyse-Reaktion; Leitfähigkeitsmessungen, Hydrolyse-Reaktionen in Abhängigkeit von der Struktur: SN1 und SN2; Einfluss der Struktur, des Substrats, der Abgangsgruppe und des LM auf den RM, Kinetik der Reaktionen 1. und 2. Ordnung; RM der SN-Reaktion: monomolekular oder bimolekular; Zeitgesetze in verschiedenen Formen: differentiell oder integriert; |
Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 123; | ||||
Silicone durch Nucleophile Substitution: Müller-Rochow-Synthese | Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 124-125 | ||||
Eliminierungsreaktionen: Dehydrierung eines Alkohols oder Dehydratisierung eines Alkohols oder Dehydrohalogenierung eines Halogenalkans; E1 und E2-Reaktionen; |
Versuche: Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 130 + 131; S. 138 + 139 |
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Veresterung und Esterspaltung Anknüpfung und Wiederholung aus der 11. Jahrgangsstufe |
Versuche: Tausch/v. Wachtendonk: Chemie 2000+ Band 2, S. 142 + 143 | ||||
update am: 09.02.21 | zurück zur Hauptseite |