1. |
Begründe, warum Aromaten bevorzugt von elektrophilen
Reagentien angegriffen werden. |
2. |
Chlor wirkt auf Benzol ein
a) im Licht
b) bei Anwesenheit von AlCl3 oder FeCl3 im
Dunkeln.
Zeige die verschiedenen Reaktionsabläufe auf! |
3. |
Mononitrobenzol soll durch Nitrierung von Benzol
hergestellt werden. Formuliere den Reaktionsablauf
a) in einer summarischen Gleichung.
b) Zeige den Mechanismus auf. |
4. |
Formuliere eine gut brauchbare Methode
zur Synthese von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit Seitenketten an.
a) Formuliere die Herstellung von Ethylbenzol nach Friedel-Crafts.
b) Welches Produkt erhält man bei der Einwirkung von Benzylchlorid auf
Benzol in Gegenwart von AlCl3?
c) Welche Art sind diese Reaktionen? |
Literatur: M. Tausch/M.v.Wachtendonk: Chemie SII -
Stoff-Formel-Umwelt, Bamberg 1993
G. Graeb: Reaktionen und Mechanismen - Organische Chemie in der Kollegstufe,
München 1980
erstellt am: 16.12.2002 zurück zur Hauptseite
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