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Elektrophile Zweitsubstitution am Toluol | ||||||||
1. Bestimme zuerst den Ort der Substitution und das daraus entstehende Endprodukt. 2. Trage die Lage der Doppelbindungen in den mesomeren Grenzstrukturen ein. 3. Zeichne am Ort der positiven Ladung
ein +
ein!
4. Kennzeichne die Grenzstrukturen besonders, bei denen die positive Ladung an dem C-Atom sitzt, an dem auch die Methylgruppe gebunden ist. 5. Bei welchen Grenzstrukturen gibt es mehr Kompensation der positiven Ladung und bei welchen weniger?
update am: 02.02.21 zurück zur Hauptseite |